学案24 卤代烃2

第三章 第一节 卤代烃 第2课时

一、卤代烃的命名

要点：与烃类的命名相似。将卤素原子看做取代基。

1、饱和卤代烃的命名。

①选主链：选择含有与          相连的碳原子的最长碳链为主链

②碳编号：从距离         最近的一端给主链碳原子依次编号

③书写：烷基在       ，卤素原子在       。

2、卤代烯烃命名时，要使            的位次最小。

例：                                                                                

卤代烃同分异构体的书写----取代法

C₄H₉Cl

C₃H₅Cl

卤代烃在有机合成中的应用

1、卤代烃的化学性质

（1）             反应：引入            

例：2-溴丁烷的水解反应方程式                                                        

（2）             反应：引入             （）

例：2-溴丁烷转化2-丁烯的反应方程式                                                  

2、制备卤代烃的方法：我们学过的有机反应中，哪些可以生成卤代烃？请举例说明。

（1）烃与卤素单质取代反应

（2）不饱和烃与X₂、HX加成反应

卤代烃是连接烃和烃的衍生物的桥梁。

                    碱性条件下水解转化为醇或酚，进一步可转化为醛、酮、羧酸和酯（后续学习）。

烃+卤素     卤代烃

消去反应转化为烯烃或炔烃

卤代烃有机合成中的应用

改变官能团的数目

例：从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷

改变官能团的位置

例：用1-溴丁烷制取2-溴丁烷

引入羟基

例：以乙烷为主要原料制备CH₃CH₂OH。

引入碳碳双键或碳碳三键，再通过加成反应得到新的有机物

例：设计由1-溴丙烷制取1,2-丙二醇的合成路线，并写出每步反应的化学方程式。（无机材料任选）

（5）对官能团进行保护

例：在氧化CH₂=CHCH₂OH的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方法保护：

第一步HBr的作用是                       。